人福医药集团股份公司 2022年年度业绩预增公告

　　证券代码：600079      证券简称：人福医药     编号：临2023-007号

　　特 别 提 示

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　重要内容提示

　　● 本期业绩预告适用于实现盈利，且净利润与上年同期相比上升50%以上的情形。

　　● 人福医药集团股份公司（以下简称“人福医药”或“公司”）预计2022年年度归属于上市公司股东的净利润为220,000万元到260,000万元，与上年同期（追溯调整前）相比增加81,045.51万元到121,045.51万元，同比增加58.33%到87.11%，与上年同期（追溯调整后）相比增加88,285.45万元到128,285.45万元，同比增加67.03%到97.40%。    ● 扣除非经常性损益后，公司预计2022年年度实现归属于上市公司股东的净利润为130,000万元到170,000万元，与上年同期（追溯调整前）相比增加22,204.76万元到62,204.76万元，同比增加20.60%到57.71%，与上年同期（追溯调整后）相比增加29,433.22万元到69,433.22万元，同比增加29.27%到69.04%。

　　一、本期业绩预告情况

　　（一）业绩预告期间

　　2022年1月1日至2022年12月31日。

　　（二）业绩预告情况

　　1、经财务部门初步测算，公司预计2022年年度实现归属于上市公司股东的净利润为220,000万元到260,000万元，与上年同期（追溯调整前）相比，将增加81,045.51万元到121,045.51万元，同比增加58.33%到87.11%，与上年同期（追溯调整后）相比增加88,285.45万元到128,285.45万元，同比增加67.03%到97.40%。

　　2、预计2022年年度实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为130,000万元到170,000万元，与上年同期（追溯调整前）相比，将增加22,204.76万元到62,204.76万元，同比增加20.60%到57.71%，与上年同期（追溯调整后）相比，将增加29,433.22万元到69,433.22万元，同比增加29.27%到69.04%。

　　（三）本次预计的业绩数据未经注册会计师审计。

　　二、上年同期经营业绩和财务状况

　　（一）上年同期追溯调整前：归属于上市公司股东的净利润为138,954.49万元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为107,795.24万元，每股收益为0.87元。

　　（二）上年同期追溯调整后：归属于上市公司股东的净利润为131,714.55万元，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为100,566.78万元，每股收益为0.83元。

　　三、本期业绩预盈的主要原因

　　1、报告期内，公司集中资源发展既定专业细分领域，持续巩固和强化在核心业务上的竞争优势，同时严格控制债务规模，优化资产结构，主营业务保持稳定增长。此外，汇率波动导致公司报告期内汇兑收益增加约1.3亿元。

　　2、报告期内，公司出售AGIC-HUMANWELL BLUE RIDGE (US) LIMITED 24.57%股权、天风证券股份有限公司7.85%股权等资产出售交易共计实现投资收益约8亿元，以及公司收回与控股股东资金占用相关的占用期间利息约1亿元。

　　四、风险提示

　　公司不存在影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。

　　五、其他说明事项

　　以上预告数据仅为初步核算数据，具体准确的财务数据以公司正式披露的2022年年度报告为准，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　人福医药集团股份公司董事会

　　二二三年一月十九日

　　证券代码：600079       证券简称：人福医药      编号：临2023-008号

　　人福医药集团股份公司关于

　　注射用盐酸瑞芬太尼增加适应症申报生产获得受理的公告

　　特 别 提 示

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）控股子公司宜昌人福药业有限责任公司（以下简称“宜昌人福”，公司持有其80%的股权）近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸瑞芬太尼增加适应症申报生产的《受理通知书》。现将相关情况公告如下：

　　一、药品名称：注射用盐酸瑞芬太尼

　　二、剂型：注射剂

　　三、申请事项：境内生产药品注册上市许可

　　四、注册分类：化学药品3类

　　五、申请人：宜昌人福药业有限责任公司

　　六、审查结论：根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。受理号：CYHS2202145国、CYHS2202146国、CYHS2202147国。

　　宜昌人福于2003年获得注射用盐酸瑞芬太尼批文，获批适应症为“用于全麻诱导和全麻中维持镇痛”。本次新增适应症为“用于重症监护患者的镇痛”，宜昌人福于2022年12月向国家药品监督管理局药品审评中心递交了上市许可申请并获得受理，截至目前该项目累计研发投入约为人民币1,400万元。

　　根据国家药品监督管理局网站显示，国内共有3家企业获得注射用盐酸瑞芬太尼生产批文。目前，注射用盐酸瑞芬太尼的主要生产厂商为宜昌人福，2021年度宜昌人福注射用盐酸瑞芬太尼的销售额约为人民币18.5亿元。

　　本次注射用盐酸瑞芬太尼增加适应症申报生产被国家药品监督管理局受理，标志着该品种新适应症的相关药品注册工作进入了审评阶段，公司将积极推进后续相关工作，如顺利通过审评审批，将丰富公司的产品线，有利于提升公司的市场竞争力。

　　医药产品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据该项目的实际进展情况及时履行信息披露义务。

　　特此公告。

　　人福医药集团股份公司董事会

　　二二三年一月十九日