浙江华海药业股份有限公司 关于制剂产品布瑞哌唑片 获得美国FDA暂时批准文号的公告

　　股票简称：华海药业            股票代码：600521          公告编号：临2023-024号

　　债券简称：华海转债            债券代码：110076

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）的通知，公司向美国FDA申报的布瑞哌唑片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准（暂时批准：指FDA已经完成仿制药的所有审评要求，但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式），现将相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　1、药物名称：布瑞哌唑片

　　2、ANDA号：213587

　　3、剂型：片剂

　　4、规格：0.25 mg，0.5mg，1mg，2mg，3mg，4mg

　　5、申请事项：ANDA（美国新药简略申请）

　　6、申请人：普霖斯通制药有限公司（Prinston Pharmaceutical, Inc.）

　　二、药物的其他相关情况

　　布瑞哌唑片主要用于治疗抑郁症。布瑞哌唑片由Otsuka研发，最早于2015年7月在美国上市。因该药品尚处于专利保护期，目前美国市场上仅有原研产品上市销售。2022年该药品美国市场销售额约1,575,187,406美元（数据来源于IMS数据库）。

　　截至目前，公司在布瑞哌唑片项目上已投入研发费用约1,355万元人民币。

　　本次布瑞哌唑片获得美国FDA暂时批准文号，标志着该产品通过了仿制药的所有审评要求。但该产品需要在专利权到期并得到FDA最终批准后才能获得在美国市场销售的资格。本次布瑞哌唑片获得美国FDA暂时批准文号有利于公司强化产品供应链，丰富产品梯队，提升公司产品的市场竞争力，对公司拓展美国市场带来积极的影响。

　　敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　　特此公告。

　　浙江华海药业股份有限公司

　　董事会

　　二零二三年三月二十三日