湖南南新制药股份有限公司 2022年年度权益分派实施公告

　　证券代码：688189         证券简称：南新制药         公告编号：2023-035

　　本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　重要内容提示：

　　● 首发战略配售股份是否已全部上市流通：是

　　本次权益分派新增无限售条件流通股为78,400,000股

　　● 是否涉及差异化分红送转：否

　　● 每股转增比例

　　每股转增0.4股

　　● 相关日期

　　一、 通过转增股本方案的股东大会届次和日期

　　本次转增股本方案经公司2023年5月26日的2022年年度股东大会审议通过。

　　二、 转增股本方案

　　1. 发放年度：2022年年度

　　2. 分派对象：

　　截至股权登记日下午上海证券交易所收市后，在中国证券登记结算有限责任公司上海分公司（以下简称“中国结算上海分公司”）登记在册的本公司全体股东。

　　3. 分配方案：

　　本次转增股本以方案实施前的公司总股本196,000,000股为基数，以资本公积金向全体股东每股转增0.4股，共计转增78,400,000股，本次分配后总股本为274,400,000股。

　　三、 相关日期

　　四、 转增股本实施办法

　　1. 实施办法

　　公司本次实施资本公积金转增股本，由中国结算上海分公司根据股权登记日上海证券交易所收市后登记在册股东持股数，按比例直接计入股东账户。

　　2. 自行发放对象

　　无。

　　3. 扣税说明

　　公司本次转增股本的资本公积金来源为公司股本溢价发行所形成的资本公积金，本次资本公积金转增股本不扣税。

　　五、 股本变动表

　　公司首发战略配售股份是否已全部上市流通：是

　　本次权益分派新增无限售条件流通股为78,400,000股

　　六、 摊薄每股收益说明

　　实施送转股方案后，按新股本总额274,400,000股摊薄计算的2022年度每股收益为-0.2873元。

　　七、 有关咨询办法

　　如有关于本次权益分派事项的任何疑问，请按照以下联系方式咨询：

　　联系部门：董事会办公室

　　联系电话：020-38952013

　　特此公告。

　　湖南南新制药股份有限公司董事会

　　2023年6月7日

　　证券代码：688189      证券简称：南新制药       公告编号：2023-036

　　湖南南新制药股份有限公司

　　关于自愿披露磷酸奥司他韦干混悬剂

　　获得药品注册证书的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

　　近日，湖南南新制药股份有限公司（以下简称“公司”）的子公司广州南新制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于磷酸奥司他韦干混悬剂的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下：

　　一、药品基本信息

　　1、药品名称：磷酸奥司他韦干混悬剂

　　2、剂型：口服混悬剂

　　3、注册分类：化学药品3类

　　4、规格：0.36g（按C16H28N2O4计）

　　5、申请事项：药品注册（境内生产）

　　6、上市许可持有人：广州南新制药有限公司

　　7、生产企业：博瑞制药（苏州）有限公司

　　8、药品批准文号：国药准字H20233623

　　9、药品批准文号有效期：至2028年5月28日

　　10、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　二、药品简介

　　磷酸奥司他韦干混悬剂用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感的治疗、1岁及以上年龄人群的甲型和乙型流感的预防（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。

　　磷酸奥司他韦为世界卫生组织（WHO）推荐的基本药物，被美国和欧洲疾病预防控制中心推荐为主要的抗流感病毒药物，也是《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》明确的抗流感病毒药物，临床地位显著。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　公司磷酸奥司他韦干混悬剂获得药品注册证书，是对公司流感产品线的有力补充。公司磷酸奥司他韦干混悬剂的上市有望借助现有销售渠道快速拓展市场，实现公司业绩的长远健康发展。

　　由于医药产品的特点，药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　湖南南新制药股份有限公司董事会

　　2023年6月7日