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甘李药业股份有限公司 关于门冬胰岛素注射液上市许可申请 获得美国FDA正式受理的公告

  证券代码:603087         证券简称:甘李药业        公告编号:2023-051

  

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

  甘李药业股份有限公司(以下简称“公司”、“甘李药业”)此前向美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,以下简称“美国FDA”)递交了生物类似药门冬胰岛素注射液的生物制品许可申请(Biologics License Application,以下简称“BLA”),并于近日收到美国FDA的正式受理通知,进入实质审查阶段。现将相关情况公告如下:

  一、药物基本情况

  1、药品通用名:门冬胰岛素注射液

  2、适应症:糖尿病

  3、剂型:注射剂

  4、申请人:甘李药业股份有限公司

  二、药物其他相关情况

  门冬胰岛素注射液是一种速效胰岛素类似物,又称餐时胰岛素,皮下注射后10~20分钟内起效,最大作用时间为注射后1~3小时,作用持续时间为3~5小时,可以有效地控制餐后血糖。门冬胰岛素一般紧邻餐前注射,必要时可在餐后立即给药。门冬胰岛素具有起效快,作用持续时间较短,夜间低血糖风险较低的特点,并通常与长效胰岛素联合使用以实现患者的基础与餐后血糖控制。

  国际糖尿病联盟(IDF)全球糖尿病概览第10版(2021)发布的最新数据显示,2021年度美国20-79岁的糖尿病患者达3,220万人,患者规模位列世界第四位,仅次于中国、印度和巴基斯坦;患者人均糖尿病相关年度支出金额为11,779.2美元,高居世界第二;在美国20-79岁的成年人口中,糖尿病的发病率为13.6%。

  截至公告发布日,在美国境内,门冬胰岛素注射液的主要供货商为诺和诺德,诺和诺德作为原研厂家,其门冬胰岛素产品NovoRapid  2022年的全球销售额为154.6亿丹麦克朗(约22.16亿美元),其中美国市场的销售额为56.41亿丹麦克朗(约8.09亿美元)。(诺和诺德2022年财报,采用2022年12月30日国家外汇管理局公布的丹麦克朗对美元折算率进行换算)。

  截至2023年3月31日,甘李药业在门冬胰岛素项目中累计投入研发费用1.64亿元人民币。

  三、风险提示

  根据美国FDA药品注册相关的法律法规要求,上述药品获得美国FDA上市申请受理后仍须经过一系列的审评过程,审评周期及审评结果尚具有不确定性,因此公司尚无法预测其对公司未来业绩的影响。

  由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响。公司将按照相关规则要求积极推进上述项目,并根据相关法律法规及时履行信息披露义务,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。

  特此公告。

  甘李药业股份有限公司董事会

  2023年6月15日

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