上海医药集团股份有限公司 关于B019获得临床试验批准通知书的公告

　　证券代码：601607              证券简称：上海医药             编号：临2023-086

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）全资子公司上海医药集团生物治疗技术有限公司（以下简称“上药生物治疗”）自主研发的“B019”（以下称“B019注射液”或“该项目”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，将于近期启动国内I期临床试验，现将有关情况公告如下：

　　一、该项目基本信息

　　药物名称：靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液

　　剂型：注射剂

　　申请事项：境内生产药品注册临床试验

　　受理号：CXSL2300535

　　通知书批号：2023LP02188

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2023年8月1日受理的靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。

　　二、该项目研发及注册情况

　　B019注射液是靶向CD19和CD22的嵌合抗原受体自体T细胞注射液，用于治疗复发或难治性B淋巴细胞肿瘤。B019的嵌合抗原受体结构采用一个双顺反子载体结构，可以在T细胞上表达两个独立的嵌合抗原受体，在互不影响的情况下分别结合B淋巴细胞表面表达的CD19或CD22蛋白，以发挥抗肿瘤作用。

　　该项目由上药生物治疗自主研发，并拥有完全知识产权。截至本公告披露日，该项目已累计投入研发费用约5,905.17万元人民币。

　　三、同类药物市场情况

　　截至本公告日，全球未有同靶点同适应症的药品上市。

　　四、对上市公司影响及风险提示

　　公司本次申报的“B019注射液”需完成临床试验并经国家药监局批准后方可上市。新药研发周期长、投入大，疾病相关诊疗进展、试验结果以及审批时间都具有一定的不确定性，可能发生项目研发进度或者临床试验结果不如预期等情况。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

　　本次获得“B019注射液”临床试验批准通知书，对公司经营情况无重大影响。公司将按国家有关规定积极推进该项目，并及时对后续进展情况履行信息披露义务。

　　特此公告。

　　上海医药集团股份有限公司

　　董事会

　　二零二三年十一月三日