证券代码:601089 证券简称:福元医药 公告编号:临2023-047
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,北京福元医药股份有限公司(以下简称“公司”“福元医药”) 收到了国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)颁发的氟伐他汀钠缓释片(规格:80mg(按C??H??FNO?计))(以下简称“该药品”)《药品注册证书》(证书编号:2023S01998),批准该药品生产。现将相关情况公告如下:
一、 药品注册证书主要内容
二、药品相关信息
氟伐他汀钠缓释片由诺华制药研制,2000年10月在美国上市,2009年4月,经国家药品监督管理局批准,氟伐他汀钠缓释片原研在中国境内上市销售,用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常(FredricksonⅡa及Ⅱb型)的患者。
福元医药于2022年8月9日获得申报受理通知书,并于近日获得国家药监局批准。根据国家相关政策规定,本次获得《药品注册证书》,视同通过一致性评价。
截至本公告日,公司针对该药品累计研发投入为人民币706.89万元(未经审计)。
三、同类药品的市场状况
根据米内网数据显示,2022年中国三大终端六大市场氟伐他汀钠缓释片的销售额约为2.90亿元,其中城市公立医院和县级公立医院销售额为2.33亿元,城市社区中心和乡镇卫生院销售额为0.13亿元,城市实体药店和网上药店销售额为0.44亿元。
四、对公司的影响及风险提示
该药品获得《药品注册证书》,将进一步丰富公司产品线,有助于提升公司产品的市场竞争力。
由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
北京福元医药股份有限公司
董事会
2023年12月20日
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