中国医药健康产业股份有限公司关于 子公司药品通过仿制药一致性评价的公告

　　证券代码：600056      证券简称：中国医药       公告编号：临2024-006号

　　本公司及董事会全体成员保证公告内容不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实、准确和完整承担个别及连带责任。

　　近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属全资子公司天方药业有限公司（以下简称“天方药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的阿加曲班注射液（以下简称“该药品”）《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将有关情况公告如下：

　　一、通知书基本信息

　　药品名称：阿加曲班注射液

　　受理号：CYHB2340003

　　通知书编号：2024B00627

　　剂型：注射剂

　　规格：2ml:10mg

　　上市许可持有人：天方药业有限公司

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发［2015］44号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020年第62号）的规定，经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　二、药品其他相关情况

　　（一）阿加曲班作为一种凝血酶抑制剂，属于抑制纤维蛋白形成药。该药品适用于发病48小时内的缺血性脑梗死急性期病人的神经症状（运动麻痹）、日常活动的改善，以及对慢性动脉闭塞症患者的四肢溃疡、静息痛及冷感等的改善。

　　（二）国家药监局于2023年1月受理该药品的一致性评价申请。

　　（三）截至本公告披露日，该药品一致性评价累计研发投入约443万元人民币（未经审计）。

　　（四）药品市场情况介绍

　　经查询国家药监局网站显示，截至本公告披露日，国内已有天方药业、山东新时代药业有限公司、湖南赛隆药业有限公司等19家生产企业通过该药品的一致性评价。

　　根据第三方米内网数据库查询显示，该药品2022年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为7.11亿元，2023年上半年约为3.94亿元。公司该药品2023年未销售。

　　三、对上市公司的影响及风险提示

　　根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。天方药业的阿加曲班注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额。同时，为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

　　受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品未来可能存在销售不达预期等情况，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　中国医药健康产业股份有限公司

　　董事会

　　2024年2月20日

　　证券代码：600056       证券简称：中国医药     公告编号：临2024-007号

　　中国医药健康产业股份有限公司关于

　　子公司获得药品补充申请批准通知书的公告

　　本公司及董事会全体成员保证公告内容不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实、准确和完整承担个别及连带责任。

　　近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属全资子公司海南通用三洋药业有限公司（以下简称“三洋药业”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的两份注射用哌拉西林钠（以下简称“该药品”）《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。现将有关情况公告如下：

　　一、通知书基本信息

　　药品名称：注射用哌拉西林钠

　　受理号：CYHB2350079、CYHB2350080

　　通知书编号：2024B00622、2024B00623

　　剂型：注射剂

　　规格：1.0g、2.0g

　　上市许可持有人：海南通用三洋药业有限公司

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发［2015］44号）、《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）和《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》（2020年第62号）的规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准本品增加1.0g规格的补充申请，核发药品批准文号，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

　　二、药品其他相关情况

　　（一）注射用哌拉西林钠是一种注青霉素类抗生素，适用于敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染。

　　（二）国家药监局于2023年1月受理该药品的一致性评价申请。

　　（三）截至本公告披露日，该药品一致性评价累计研发投入约430万元人民币（未经审计）。

　　（四）药品市场情况介绍

　　经查询国家药监局网站显示，截至本公告披露日，国内已有三洋药业、瑞阳制药股份有限公司、湖南科伦制药有限公司、山东鲁抗医药股份有限公司等13个生产厂家通过该药品的一致性评价。

　　根据第三方米内网数据库查询显示，该药品2022年国内公立医院及公立基层医疗终端销售额约为15.28亿元，2023年上半年约为10.97亿元。三洋药业2023年销售收入约为2800万元（未经审计）。

　　三、对上市公司的影响及风险提示

　　根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。三洋药业的注射用哌拉西林钠通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额。同时，为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

　　受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品未来可能存在销售不达预期等情况，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　中国医药健康产业股份有限公司董事会

　　2024年2月20日