首药控股（北京）股份有限公司 2024年年度业绩快报

　　证券代码：688197                            证券简称：首药控股                          公告编号：2025-001

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　本公告所载2024年年度主要财务数据为初步核算结果，未经会计师事务所审计，具体数据请以首药控股（北京）股份有限公司（以下简称“公司”）2024年年度报告为准，敬请投资者注意投资风险。

　　一、2024年年度主要财务数据和指标

　　单位：人民币万元

　　注1：本报告期初数同法定披露的上年年末数；

　　注2：以上财务数据及指标以合并财务报表数据列报；

　　注3：增减变动幅度如有尾差，为对应财务数据或指标四舍五入所致。

　　二、经营业绩和财务状况情况说明

　　（一）报告期内经营情况、财务状况及影响经营业绩的主要因素

　　本报告期，公司实现营业总收入394.20万元，发生研发费用21,133.74万元；归属母公司所有者的净利润-20,106.38万元，扣除非经常性损益的归母净利润-22,408.82万元。截至本报告期末，公司总资产93,312.30万元，归属于母公司的所有者权益81,988.83万元。

　　作为一家处于临床研究阶段的小分子创新药企业，公司以提高肿瘤患者生存预期和生存质量，让肿瘤患者能够长期带瘤生存，最终实现慢性疾病管理为宗旨，致力于发现具有迫切临床需求及差异化的创新药物，稳定、高效的研发投入是影响公司当期经营表现和财务状况的主要因素之一。本报告期内，公司继续与时间赛跑，全力、加速推动核心自研管线的临床试验与注册进程：第二代ALK抑制剂SY-707用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新药上市申请（NDA）已获得国家药品监督管理局受理，目前处于审评阶段；第三代ALK抑制剂SY-3505针对二代ALK抑制剂治疗失败的NSCLC关键性Ⅱ期临床试验和对比克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC患者的关键性Ⅲ期临床试验均在快速推进；高选择性RET抑制剂SY-5007的关键性II期临床试验和确证性Ⅲ期临床试验已完成全部受试者入组，目前在随访过程中。随着自研管线不断推进，临床试验服务、试验材料等支出有所增加，2024年度发生研发费用21,133.74万元，同比增长4.28%。

　　由于公司核心自研药品处于研发阶段，尚未上市销售，本期内实现的营业收入主要来自合作开发取得的里程碑款项等，暂无法覆盖期间研发及运营支出。综上，公司2024年度未实现盈利。

　　（二）主要财务数据和指标增减变动幅度达30%以上的原因

　　本报告期，公司无增减变动幅度达30%以上的主要财务数据和指标。

　　三、风险提示

　　公司不存在可能影响本次业绩快报内容准确性的重大不确定因素。公告所载2024年年度主要财务数据仅为初步核算结果，未经会计师事务所审计，具体以公司2024年年度报告中披露的数据为准，敬请投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　首药控股（北京）股份有限公司

　　董事会

　　2025年1月18日