证券代码:688373 证券简称:盟科药业 公告编号:2025-008
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
重要内容提示:
1、 案件所处的诉讼阶段:法院已立案,尚未开庭审理。
2、 上市公司所处的当事人地位:上海盟科药业股份有限公司(以下简称“公司”)的全资子公司MicuRx Pharmaceuticals, Inc.(以下简称“盟科美国”)为原告
3、 涉案的金额:盟科美国提起的诉讼申请暂未提及具体金额,需以法院判决或执行结果为准
4、 是否会对上市公司损益产生负面影响:截至本公告披露日,本次诉讼尚未开庭审理,最终实际影响需以后续法院判决或执行结果为准。公司将根据相关诉讼进展情况及时履行信息披露义务,敬请投资者注意投资风险。
一、 本次诉讼事项受理的基本情况
公司全资子公司盟科美国于北京时间2025年2月24日收到美国俄亥俄州南区联邦地区法院西部分院起诉立案确认通知,盟科美国诉Medpace, Inc.(以下简称“Medpace”)合同纠纷一案已完成起诉立案。
截至本公告披露日,上述案件尚未开庭审理。
二、 本次诉讼的基本情况
1、 原告:盟科美国
2、 被告:Medpace
3、 诉讼请求:
(1) 请求判令Medpace向盟科美国赔偿因Medpace违反合同义务和不当行为导致盟科美国已经遭受和未来将遭受的所有损失、成本和费用以及截至判决日前述总金额所产生的利息,具体金额将在庭审中证明;
(2) 请求判令盟科美国获得法院认为公正和公平的其他进一步救济等。
4、 主要诉请及理由:
2022年1月5日,盟科美国与Medpace签署了《Master Services Agreement》(主服务协议)及《Task Order #1》(任务订单一)、《Task Order #2》(任务订单二,以下统称为“协议”),协议约定盟科美国委托Medpace作为CRO(Contract Research Organization,第三方合同研究组织)为盟科美国管理注射用MRX-4序贯康替唑胺片的国际多中心III期临床试验(以下简称“试验”),其中《Task Order #1》细化约定了Medpace在全球范围内开展试验的要求,《Task Order #2》规范了Medpace在中国境内开展试验的要求。
根据诉讼请求,因Medpace在协议履行过程中未完成盟科美国与其约定的既定目标,2023年12月,盟科美国书面终止了《Task Order #1》并要求Medpace归还试验数据,2024年初Medpace要求一并终止《Task Order #2》但始终未向公司移交试验数据,损害了盟科美国在诉请中主张的合法权益。
为尽快获得试验数据,盟科美国向法院申请了法院临时令。后双方就试验数据归还事宜达成调解协议,且法院已于2024年11月签署并同意了该调解协议。目前,盟科美国已提供了该调解协议要求的保证金,Medpace也已根据该调解协议要求的时间向盟科美国返还了试验数据。
但因双方仍未就本诉讼涉及的其他诉讼请求达成一致,为维护自身合法权益,盟科美国特向法院提起诉讼,要求Medpace赔偿盟科美国损失(损失金额尚未确定,具体金额需以法院判决或执行结果为准)。截至本公告披露日,上述案件尚未开庭审理。
三、 本次诉讼对公司的影响
本次诉讼尚未开庭审理,最终实际影响需以后续法院判决或执行结果为准。公司注射用MRX-4序贯康替唑胺片的国际多中心III期临床试验已经于2024年第一季度完成CRO供应商的调整,不影响试验后续的正常推进。此外,公司已完成注射用MRX-4的中国III期临床试验,本次诉讼事宜不涉及对该试验的影响。公司将根据相关诉讼进展情况及时履行信息披露义务,敬请投资者注意投资风险。
特此公告。
上海盟科药业股份有限公司董事会
2025年2月26日
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