三诺生物传感股份有限公司 2025年半年度报告摘要

　　证券代码：300298                          证券简称：三诺生物                           公告编号：2025-071

　　债券代码：123090                          债券简称：三诺转债

　　一、重要提示

　　本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。

　　所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。

　　非标准审计意见提示

　　□适用 R不适用

　　董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

　　□适用 R不适用

　　公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。

　　董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案

　　□适用 R不适用

　　二、公司基本情况

　　1、公司简介

　　2、主要会计数据和财务指标

　　公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

　　□是 R否

　　3、公司股东数量及持股情况

　　单位：股

　　持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

　　□适用 R不适用

　　前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化

　　□适用 R不适用

　　公司是否具有表决权差异安排

　　□是 R否

　　4、控股股东或实际控制人变更情况

　　控股股东报告期内变更

　　□适用 R不适用

　　公司报告期控股股东未发生变更。

　　实际控制人报告期内变更

　　□适用 R不适用

　　公司报告期实际控制人未发生变更。

　　5、公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表

　　公司报告期无优先股股东持股情况。

　　6、在半年度报告批准报出日存续的债券情况

　　R适用 □不适用

　　（1） 债券基本信息

　　（2） 截至报告期末的财务指标

　　单位：万元

　　三、重要事项

　　1、回购公司部分股份情况

　　公司于2025年2月20日召开第五届董事会第十六次会议和第五届监事会第十二次会议，审议并通过《关于回购公司部分股份方案的议案》，同意公司使用自有资金及银行回购专项贷款以集中竞价交易的方式回购公司部分社会公众股份，用于员工持股计划、股权激励或者用于转换上市公司发行的可转换为股票的公司债券。回购资金总额不低于人民币15,000万元且不超过人民币30,000万元（均含本数），回购价格不超过人民币34.00元/股（含），实施期限为自董事会审议通过本次回购部分股份方案之日起12个月内。回购事项具体内容及进展情况详见公司分别于2025年2月20日、2025年2月24日、2025年4月8日、2025年5月7日、2025年6月3日、2025年7月2日在中国证监会指定的创业板信息披露网站（巨潮资讯网www.cninfo.com.cn）上披露的《关于回购公司部分股份方案暨取得金融机构股票回购专项贷款承诺函的公告》（公告编号：2025-007）、《回购股份报告书》（公告编号：2025-011）、《关于首次回购公司部分股份的公告》（公告编号：2025-016）、《关于回购公司部分股份的进展公告》（公告编号：2025-034、2025-050、2025-061）。

　　截至报告期末，公司通过股份回购专用证券账户以集中竞价交易方式累计回购公司股份3,868,600股，占公司期末总股本564,265,375股的比例为0.69%，本次回购股份的最高成交价为21.39元/股，最低成交价为19.41元/股，成交总金额为79,920,950.54元（不含交易费用）。本次回购符合公司既定的回购方案及相关法律法规的要求。

　　2、持续葡萄糖监测系统（CGM）在全球主要市场的注册进展

　　公司自主研发的持续葡萄糖监测系统采用的是第三代直接电子转移技术，具有低电位、不依赖氧气、干扰物少、稳定性好和准确度高等优点。公司在现有的持续葡萄糖监测产品上不断升级迭代，并积极推动全球主要市场的注册进展。具体进展如下：

　　截至报告期末，公司产品“三诺爱看”作为国内首个获批上市的三代传感技术持续葡萄糖监测系统（CGM），已陆续在中国、印尼、欧盟MDR、英国、泰国、马来西亚、菲律宾、印度、孟加拉国等39个国家和地区获批注册证，并在全球多个国家实现上市销售。其中，公司自主研发的CGM产品（即公司第一代CGM产品）在原有的欧盟MDR认证中新增了2-17岁的适用人群，自此公司第一代CGM产品在欧盟地区可覆盖2岁及以上人群进行糖尿病管理；公司CGM新产品（即公司第二代CGM产品）新获欧盟MDR认证，在核心技术不变的前提下，升级为一体式结构设计，佩戴组件体积较第一代产品减小超过60%，有效提高了用户使用的便捷性和佩戴的舒适性；公司两代CGM产品适用场景进一步扩大，在所有适用年龄（2岁及以上）人群佩戴部位为腹部的基础上，将13岁及以上人群的佩戴部位扩展为上臂或腹部，提供除iCan CGM App选择外的iCan View Glucose Data Reader作为第二个主要的显示设备；开发适配两代产品的加固贴，以满足不同场景的需求。上述注册进展进一步丰富了公司糖尿病监测产品线的品类，对公司在海外市场特别是认可欧盟MDR认证国家的医保市场业务拓展起到积极促进作用，有助于满足全球市场多元化的检测需求。具体内容详见公司分别于2025年1月9日、2025年7月4日在中国证监会指定的创业板信息披露网站（巨潮资讯网www.cninfo.com.cn）上披露的《关于持续葡萄糖监测系统欧盟MDR认证新增适用人群的公告》（2025-003）、《关于持续葡萄糖监测系统获得欧盟MDR认证的公告》（公告编号：2025-062）。