证券代码:002923 证券简称:润都股份 公告编号:2025-044
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
珠海润都制药股份有限公司(以下简称“公司”或“本公司”)近日收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》。现将有关情况公告如下:
一、药品基本情况
药品名称:盐酸伐昔洛韦片(以下简称“本品”)
剂型:片剂
申请内容:仿制药质量和疗效一致性评价
规格:0.5g(按C??H??N?O?计)
包装规格:30片/瓶
注册分类:化学药品
受理号:CYHB2450554
通知书编号:2025B04393
药品批准文号:国药准字H20258207
药品注册标准编号:YBH25122025
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的规定,经审查,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。同意增加规格0.5g(按C??H??N?O?计),发给药品批准文号。
二、 药品的适应症
本品适用于治疗带状疱疹;治疗单纯疱疹病毒感染;预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。
三、对公司的影响及风险提示
公司高度重视药品研发,并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。此次盐酸伐昔洛韦片获得国家药监局的《药品补充申请批准通知书》,进一步丰富了公司产品规格,更大的满足了市场需求,有利于提升公司在该药品领域的市场竞争力,将对公司的未来经营业绩产生积极影响。
本品未来市场销售情况可能受到行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响,存在不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
珠海润都制药股份有限公司董事会
2025年09月26日
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