证券代码:600479 证券简称:千金药业 公告编号:2025-062
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
国投证券股份有限公司(以下简称“国投证券”)为株洲千金药业股份有限公司(以下简称“公司”)发行股份及支付现金购买资产暨关联交易(以下简称“本次重组”)的独立财务顾问,国投证券原指定颜永彬先生、杨晓波先生作为独立财务顾问主办人。
公司于近日收到国投证券出具的《关于变更株洲千金药业股份有限公司2024年度发行股份及支付现金购买资产暨关联交易项目独立财务顾问主办人的通知》,其原指派的独立财务顾问主办人杨晓波先生因个人工作变动原因不再担任公司本次重组持续督导独立财务顾问主办人,并指定黄艺庭先生(简历附后)接替本次重组后续持续督导等相关工作,继续履行相关职责。
本次变更后,公司本次重组的持续督导独立财务顾问主办人为颜永彬先生和黄艺庭先生,持续督导期至中国证券监督管理委员会和上海证券交易所规定的持续督导义务结束为止。
特此公告。
株洲千金药业股份有限公司
2025年12月13日
附件:黄艺庭先生简历
黄艺庭先生,保荐代表人、注册会计师,现任国投证券投资银行业务委员会
高级副总裁,曾主持或参与谷数科技IPO、华来科技IPO,华纳药厂向不特定对象发行可转换债券、宁波方正及迦南科技向特定对象发行股票、广州开发区金控集团非公开发行公司债、东华能源小公募债券等项目,具有丰富的投资银行业务经验。
证券代码:600479 证券简称:千金药业 公告编号:2025-061
株洲千金药业股份有限公司
关于子公司获得药品注册证书的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
近日,株洲千金药业股份有限公司(以下简称“公司”)下属子公司湖南千金湘江药业股份有限公司(以下简称“千金湘江药业”)收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸鲁拉西酮片的《药品注册证书》。现将相关情况公告如下:
一、 药品基本信息
药品名称:盐酸鲁拉西酮片
剂型:片剂
规格:40mg(按C28H36N4O2S·HCl计)
注册分类:化学药品4类
药品批准文号:国药准字H20256229
药品上市许可持有人:湖南千金湘江药业股份有限公司
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。
二、药品其他相关信息
盐酸鲁拉西酮片用于治疗精神分裂症,最早由Sunovion Pharmaceuticals Inc.研发,于2010年10月在美国上市,于2019年1月国内批准进口。目前国内获得该药品注册证书的企业有江苏豪森药业集团有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司、浙江海正药业股份有限公司等。据摩熵医药数据查询,盐酸鲁拉西酮片2025年上半年国内市场销售金额约0.52亿元。
截至本公告日,千金湘江药业在盐酸鲁拉西酮片的累计研发投入为人民币 632.94万元。
三、对公司的影响及风险提示
盐酸鲁拉西酮片获得药品注册证书,视同通过一致性评价,进一步丰富公司产品管线,有利于公司的可持续发展。
公司高度重视药品研发,严格控制药品研发、生产、销售环节的质量和安全,但药品的生产和销售容易受到国家政策、市场环境变化等因素影响,具有较大不确定性。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
株洲千金药业股份有限公司
2025年12月13日
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