黑龙江珍宝岛药业股份有限公司 关于注销公司回购专用证券账户库存股 通知债权人的公告

　　证券代码：603567         证券简称：珍宝岛        公告编号：临2026-017

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　一、通知债权人的原由

　　黑龙江珍宝岛药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2026年3月10日召开第五届董事会第三十次会议，审议并通过了《关于注销公司回购专用证券账户库存股的议案》。根据《中华人民共和国公司法》《上市公司股份回购规则》和《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号——回购股份》等有关法律法规规定，股票回购专用证券账户中的库存股应当在三年内按照依法披露的用途进行转让，未按照披露用途转让的，应当在期限届满前注销。公司回购专用证券账户中的137,232股库存股留存期限将于2026年5月10日届满。根据公司实际情况，基于上述原因，公司拟对回购专用证券账户中的137,232股库存股予以注销。本次注销完成后，公司总股本预计减少137,232股，公司注册资本也相应减少137,232元。具体内容详见公司披露于上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《黑龙江珍宝岛药业股份有限公司关于注销公司回购专用证券账户库存股的公告》（公告编号：临2026-016）。

　　二、需债权人知晓的相关情况

　　本次注销回购专用证券账户中库存股将导致注册资本减少，根据《中华人民共和国公司法》等相关法律法规的规定，公司特此通知债权人，公司债权人自接到公司通知之日起30日内、未接到通知者自本公告披露之日起45日内，均有权凭有效债权文件及相关凭证要求公司清偿债务或者提供相应担保。债权人如逾期未向公司申报债权，不会影响其债权的有效性，相关债务（义务）将由公司根据原债权文件的约定继续履行。债权人未在规定期限内行使上述权利的，本次回购注销将按法定程序继续实施。公司债权人如要求公司清偿债务或提供相应担保的，应根据《中华人民共和国公司法》等相关法律法规的有关规定向公司提出书面要求，并随附有关证明文件。

　　债权申报所需材料：公司债权人可持证明债权债务关系存在的合同、协议及

　　其他凭证的原件及复印件到公司申报债权。债权人为法人的，需同时携带法人营业执照副本原件及复印件、法定代表人身份证明文件；委托他人申报的，除上述文件外，还需携带法定代表人授权委托书和代理人有效身份证的原件及复印件。

　　债权人为自然人的，需同时携带有效身份证的原件及复印件；委托他人申报的，

　　除上述文件外，还需携带授权委托书和代理人有效身份证件的原件及复印件。

　　债权申报具体方式如下：

　　1、 债权申报登记地点：哈尔滨市平房开发区烟台一路8号

　　2、 申报时间：2026年3月11日起45天内（工作日：9:00-11:30；13:30-17:00）

　　3、 联 系 人：韩笑

　　4、 联系电话：0451-86811969

　　5、 传真号码：0451-87105767

　　特此公告。

　　黑龙江珍宝岛药业股份有限公司董事会

　　2026年3月11日

　　证券代码：603567         证券简称：珍宝岛       公告编号：临2026-016

　　黑龙江珍宝岛药业股份有限公司关于

　　注销公司回购专用证券账户库存股的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　黑龙江珍宝岛药业股份有限公司（以下简称“公司”）于2026年3月10日召开第五届董事会第三十次会议，审议并通过了《关于注销公司回购专用证券账户库存股的议案》。根据《中华人民共和国公司法》《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号——回购股份》等相关规定，拟对回购专用证券账户中137,232股库存股予以注销。上述议案尚需提交公司股东会审议。现将相关事项公告如下：

　　一、公司回购股份概况

　　2022年6月9日，公司召开第四届董事会第二十次会议，审议并通过《关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案的议案》，同意本次回购的股份拟用于股权激励计划或员工持股计划，回购的股份如未能在发布回购结果暨股份变动公告后3年内用于上述用途的，未使用的已回购股份将依据相关法律法规的规定予以注销。具体内容详见公司于2022年6月10日披露于上海证券交易所（www.sse.com.cn）《黑龙江珍宝岛药业股份有限公司关于以集中竞价交易方式回购公司股份方案公告》（公告编号：临2022-043）。

　　截至2023年5月10日，公司完成此次回购，以集中竞价交易方式累计回购公司股份2,560,300股。具体内容详见公司于2023年5月11日披露于上海证券交易所（www.sse.com.cn）《黑龙江珍宝岛药业股份有限公司关于股份回购实施结果暨股份变动公告》（公告编号：临2023-037）。

　　二、回购股份使用情况

　　公司于2023年7月20日办理完成公司2023年限制性股票激励计划（以下简称“激励计划”）的授予登记，实际授予数量2,423,068股，137,232股拟授予股份因部分激励对象放弃认购而未授予。具体内容详见公司于2023年7月4日、2023年7月22日披露于上海证券交易所（www.sse.com.cn）的《黑龙江珍宝岛药业股份有限公司关于向激励对象授予限制性股票的公告》（公告编号：临2023-063）、《黑龙江珍宝岛药业股份有限公司关于2023年限制性股票激励计划授予结果公告》（公告编号：临2023-067）。

　　截至本公告披露日，公司回购专用账户剩余137,232股公司股份。

　　三、本次注销库存股的原因及数量

　　根据《中华人民共和国公司法》《上市公司股份回购规则》和《上海证券交

　　易所上市公司自律监管指引第7号——回购股份》等有关法律法规规定，股票回购专用证券账户中的库存股应当在三年内按照依法披露的用途进行转让，未按照披露用途转让的，应当在期限届满前注销。公司回购专用证券账户中的137,232股库存股留存期限将于2026年5月10日届满。根据公司实际情况，基于上述原因，公司拟对回购专用证券账户中的137,232股库存股予以注销，相应减少公司注册资本，并提请股东会授权公司管理层办理此次股份注销相关手续。

　　四、本次注销完成后的股本情况

　　本次库存股份注销手续完成后，公司总股本将由940,996,515股减至940,859,283股，公司股本结构变化如下：

　　本次注销完成后实际股本结构变动情况以届时中国证券登记结算有限责任公司上海分公司出具的股份结构表为准。

　　五、本次注销股份对公司的影响

　　本次注销库存股事项符合《中华人民共和国公司法》《上市公司股份回购规则》《上海证券交易所上市公司自律监管指引第7号——回购股份》等相关规定，不存在损害公司及全体股东利益的情形，不会对公司的经营、财务、研发、债务履行能力、未来发展产生重大不利影响，不会导致公司控制权发生变化，也不会改变公司的上市地位，公司股权分布情况仍符合上市公司的条件。

　　特此公告。

　　黑龙江珍宝岛药业股份有限公司董事会

　　2026年3月11日

　　证券代码：603567        证券简称：珍宝岛        公告编号：临2026-015

　　黑龙江珍宝岛药业股份有限公司

　　关于全资子公司获得药品注册证书的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，黑龙江珍宝岛药业股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司哈尔滨珍宝制药有限公司（以下简称“哈珍宝”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的布瑞哌唑片《药品注册证书》，现就相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　药品名称：布瑞哌唑片

　　剂型：片剂

　　规格：10片/板，10板/盒

　　注册分类：化学药品4类

　　药品注册标准编号：YBH03772026

　　证书编号：2026S00613（2mg）、2026S00614（1mg）

　　药品有效期：24个月

　　处方药/非处方药：处方药

　　上市许可持有人：哈尔滨珍宝制药有限公司

　　生产企业：哈尔滨珍宝制药有限公司

　　药品批准文号：国药准字H20263513（2mg）、国药准字H20263514（1mg）

　　药品批准文号有效期：至2031年3月2日

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

　　二、药品的其他情况

　　布瑞哌唑片用于治疗成人精神分裂症，其作用机制尚不明确，可能是通过5-羟色胺5-HT1A和多巴胺D2受体的部分激动剂活性、5-羟色胺5-HT2A受体的拮抗剂活性联合介导。

　　布瑞哌唑对多个单胺能受体具有亲和力（以Ki表示），包括：5-羟色胺5-HT1A（0.12nM）、5-HT2A（0.47nM）、5-HT2B（1.9nM)、5-HT7（3.7nM)、多巴胺D2（0.30nM）、D3（1.1nM）和去甲肾上腺素能α1A（3.8nM）、α1B（0.17nM）、α1D（2.6nM）、α2C（0.59nM）受体。布瑞哌唑对5-HT1A、D2和D3受体有部分激动作用，对5-HT2A、5-HT2B、5-HT7、α1A、α1B、α1D和α2C受体有拮抗作用。布瑞哌唑还对组胺H1受体（19nM）和毒蕈碱M1受体（10μM时抑制率为67%）具有亲和力。

　　布瑞哌唑片（商品名：Rexulti）由日本大冢制药和丹麦灵北制药合作开发，2015年在美国获批上市，2018年在欧盟和日本获批上市。2024年布瑞哌唑片（商品名：锐思定）在中国上市，用于治疗成人精神分裂症。

　　布瑞哌唑片尚未被纳入国家医保目录。截至目前，国内已批准布瑞哌唑片生产厂家7家。2024年7月，哈珍宝向国家药监局药品审评中心提交上市许可申请并获受理；近日，取得《药品注册证书》。

　　截至目前，公司针对该药品已投入研发费用约为人民币841.8万元。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　本次布瑞哌唑片获得《药品注册证书》，这表明该品种已符合国家药品审评技术标准，可在国内市场进行生产销售。将进一步丰富公司的产品线，有助于拓宽公司的业务领域，提升公司产品的市场竞争力。上述事项不会对公司当期经营业绩产生重大影响。

　　药品的生产和销售受国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　　特此公告。

　　黑龙江珍宝岛药业股份有限公司董事会

　　2026年3月11日

　　证券代码：603567        证券简称：珍宝岛        公告编号：临2026-014

　　黑龙江珍宝岛药业股份有限公司

　　关于分公司获得化学原料药

　　上市申请批准通知书的公告

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

　　近日，黑龙江珍宝岛药业股份有限公司（以下简称“公司”）鸡西分公司收到国家药品监督管理局颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》，现就相关情况公告如下：

　　一、药品的基本情况

　　化学原料药名称：布瑞哌唑

　　通知书编号：2026YS00190

　　登记号：Y20230000743

　　化学原料药注册标准编号：YBY61242026

　　包装规格：1kg/袋；1.5kg/袋；2kg/袋；2.5kg/袋；3kg/袋；4kg/袋；5kg/袋

　　有效期：24个月

　　生产企业：黑龙江珍宝岛药业股份有限公司鸡西分公司

　　通知书有效期：至2031年2月8日

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册。质量标准、标签及生产工艺照所附执行。

　　二、药品的其他情况

　　布瑞哌唑片用于治疗成人精神分裂症。其作用机制尚不明确，可能是通过5-羟色胺5-HT1A和多巴胺D2受体的部分激动剂活性、5-羟色胺5-HT2A受体的拮抗剂活性联合介导。

　　布瑞哌唑片原研制剂于2024年6月获批在中国上市，米内网数据显示，2025年第1-3季度，中国公立院端（97万元）及重点城市零售终端（176万元）销售总额约273万元。

　　截至2026年3月9日布瑞哌唑在CDE原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上共有12家登记状态为“A”

　　2023年9月，鸡西分公司向国家药品监督管理局药品审评中心递交的布瑞哌唑原料药上市登记申请并获得受理。近日，鸡西分公司取得国家药品监督管理局下发的《化学原料药上市申请批准通知书》，该原料药在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）原料药、药用辅料和药包材登记信息公示平台上显示状态为“A”。

　　截至目前，公司在布瑞哌唑原料药研发项目上累计已投入研发费用约为人民币721.11万元。

　　三、对公司的影响及风险提示

　　本次获得《化学原料药上市申请批准通知书》，表明该原料药已符合国家相关原料药审评技术标准，在符合药品生产质量管理规范要求后，可在国内市场进行生产销售，将进一步丰富公司的产品线，有助于拓宽公司的业务领域，提升公司产品的市场竞争力。上述事项不会对公司当期经营业绩产生重大影响。

　　药品的生产和销售受国家政策、市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　黑龙江珍宝岛药业股份有限公司

　　董事会

　　2026年3月11日