成都康弘药业集团股份有限公司 关于公司高级管理人员股份增持计划股份结果的公告

　　证券代码：002773           证券简称：康弘药业           公告编号：2021-102

　　本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一致。

　　特别提示：

　　1、增持计划基本情况：成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）于2021 年5月 6日在《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《证券日报》和巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn/）上披露了《关于公司董事、高级管理人员股份增持计划的预披露公告》（ 公告编号：2021-040 ），公司董事、副总裁殷劲群先生计划自5月6日起披露起6个月内（窗口期内不增持），以集中竞价方式或协议大宗交易方式增持公司股份不高于20万股，增持价格不超过人民币36.00元/股。

　　2、增持计划实施情况：截至 2021 年 11月 6 日，本次增持计划实施期限已届满，殷劲群先生通过深圳证券交易所系统以集中竞价方式累计增持公司股份101,200 股，合计持股351,350股，占公司总股本的 0.04%。

　　现将进展情况公告如下：

　　一、 计划增持主体的基本情况

　　二、 本次增持前后持股情况

　　三、 其他说明

　　1、本次增持行为符合《证券法》等法律法规、部门规章及深圳证券交易所业务规则等有关规定。

　　2、本次增持计划的实施不会影响公司上市地位，不会导致公司股权分布不具备上市条件，不会导致公司控股股东及实际控制人发生变化。

　　四、备查文件

　　殷劲群先生出具的《股份增持计划进展告知函》。

　　特此公告。

　　成都康弘药业集团股份有限公司

　　董事会

　　2021年11月9日

　　证券代码：002773        证券简称：康弘药业       公告编号：2021-103

　　成都康弘药业集团股份有限公司

　　关于氢溴酸伏硫西汀片获得药品注册证书的公告

　　本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）氢溴酸伏硫西汀片仿制药于近日获得国家药品监督管理局批准上市（批准文号：H20213844）。现将相关情况公告如下：

　　一. 药品基本信息

　　药品名称：氢溴酸伏硫西汀片

　　剂型：片剂

　　注册分类：化学药品4类

　　规格： 10mg

　　受理号：CYHS2000634国

　　适应症：本品用于治疗成人抑郁症。

　　审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。

　　二. 产品简介

　　公司氢溴酸伏硫西汀片于2021年11月5日正式获批生产，取得《药品注册证书》。氢溴酸伏硫西汀片原研由丹麦灵北制药（Lundbeck）和武田制药(Takeda）共同研发，同时具有5-HT转运体(SERT)抑制作用、5-羟色胺(5-HT1A)受体激动作用以及5-HT3受体拮抗作用，最早于2017年获批正式进入中国，用于治疗成人抑郁症。

　　三. 对公司的影响

　　本次氢溴酸伏硫西汀片获批上市，丰富了公司在精神障碍领域的产品管线。

　　由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的生产销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

　　特此公告。

　　成都康弘药业集团股份有限公司董事会

　　2021年11月9日